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La dose peut être augmentée jusqu'à 50 mg une fois par jour après une semaine. Il faut cependant tenir compte du poids généralement plus faible des enfants par rapport à celui des adultes en cas d'augmentation de dose au-delà de 50 mg. Les modifications de dose ne doivent pas être effectuées à des intervalles de moins d'une semaine. Aucune donnée n'est disponible chez l'enfant de moins de 6 ans voir aussi rubrique 4. L'utilisation de sertraline chez les patients présentant une maladie hépatique doit être effectuée avec précaution.
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les insuffisants rénaux voir rubrique 4. Symptômes de sevrage observés lors de l'interruption du traitement par la sertraline. Lors de l'arrêt du traitement par la sertraline, la dose doit être progressivement réduite sur une période d'au moins une à deux semaines, afin de réduire les risques de réactions de sevrage voir rubriques 4.
Si des symptômes intolérables apparaissent après une diminution de la dose ou lors de l'interruption du traitement, une reprise de la dose précédemment prescrite peut être envisagée. Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6. Un traitement concomitant par inhibiteurs de la monoamine oxydase IMAO est contre-indiqué en raison du risque de syndrome sérotoninergique avec des symptômes tels qu'agitation, tremblement et hyperthermie.
Le traitement par la sertraline ne doit pas être débuté dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un traitement par un IMAO irréversible.
En parallèle, le ministère de la Santé a également saisi le Conseil consultatif national d'éthique (CCNE) sur les questions éthiques soulevées par les obligations vaccinales des professionnels et leurs conséquences. Selon les modèles, des écarts de température notables ont été observés, parfois jusqu'à 1, 5 degré, notamment avec les modèles à infrarouge. Il vous suit régulièrement, il connaît votre dossier (notamment l'ensemble des documents importants pour votre santé: examens biologiques, radiologiques, traitements antérieurs ou en cours). Sur la base des observations chez l'animal et du mécanisme d'action du DXd, le composant d'Enhertu inhibiteur de la topoisomérase I, une toxicité embryonnaire et fœtale est prévisible en cas d'administration à une femme enceinte (voir rubrique Sécurité préclinique).
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