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Ce médicament a une action antihormonale, principalement antiestrogène: il bloque l'action stimulante des estrogènes sur les seins en se liant, lorsqu'ils existent, avec les récepteurs des estrogènes. Il a également, de façon paradoxale, des effets de stimulation sur l'utérus, les os protection contre l' ostéoporose de la ménopause et la synthèse des graisses. Il est utilisé chez la femme dans le traitement de certains cancers du sein. Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des «honoraires de dispensation» du pharmacien. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l' allaitement.
Impossible de récupérer les données du serveur. La chimiothérapie et la thérapie ciblée attaquent directement les cellules cancéreuses. La thérapie ciblée est subdivisée en anticorps monoclonaux, inhibiteurs de protéines kinases, inhibiteurs de PARP, inhibiteurs du protéasome et inhibiteurs de la voie de signalisation Hedgehog. Indications synthèse du RCP L'usage des médicaments antitumoraux relève de la compétence des médecins spécialisés dans le traitement des cancers. Les indications précises de ces médicaments ne sont donc pas reprises ici, et nous renvoyons aux RCP. Infections sévères telles que la tuberculose, le VIH ou d'autres syndromes d'immunodéficience.
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Les données actuellement disponibles sont décrites à la rubrique Propriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. Mises en garde Le risque d'apparition d'un cancer de l'endomètre et d'un sarcome utérin principalement des tumeurs malignes Mullériennes mixtes est augmenté dans la population traitée par tamoxifène, comparativement à une population témoin non traitée, et justifie une surveillance gynécologique attentive voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi Précautions d'emploi. La prévention PRIMAIRE du cancer du sein par le tamoxifène c'est-à dire l'administration du produit à des femmes non atteintes ne se justifie pas en l'absence d'efficacité démontrée à ce jour. Dans la littérature, il a été montré que les individus métaboliseurs lents du CYP2D6 ont un taux plasmatique plus faible en endoxifène, un des métabolites actifs les plus importants du tamoxifène voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques. Des traitements concomitants qui inhibent le CYP2D6 peuvent conduire à des concentrations réduites du métabolite actif, l'endoxifène. Chez les patients présentant un angiooedème héréditaire, le tamoxifène peut provoquer ou aggraver les symptômes d'angiooedème. En effet, un accroissement de la fréquence des anomalies endométriales hyperplasies, polypes, cancers - voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Effets indésirables a été observé, vraisemblablement lié à l'activité estrogénique du tamoxifène sur l'endomètre.
La dose agit pendant 4 à 6 heures, privilégiez les huiles végétales citées plus haut.
Stratégie de lutte contre les cancers en France. Les collectivités territoriales et la prévention des cancers. L'hormonothérapie est un traitement qui consiste à empêcher l'action stimulante des hormones féminines sur les cellules cancéreuses. Les cellules cancéreuses des cancers du sein hormonosensibles ont pour caractéristique de posséder des récepteurs hormonaux. Ce sont des protéines situées à la surface de la cellule cancéreuse. La liaison entre les hormones et leurs récepteurs sur les cellules déclenche la stimulation de la croissance de ces cellules cancéreuses.
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