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Traitement de la dysfonction érectile chez l'homme adulte. Une stimulation sexuelle est requise pour que le tadalafil soit efficace. D'une manière générale, la dose recommandée de CIALIS est de 10 mg à prendre avant toute activité sexuelle prévue, pendant ou à distance des repas. Le tadalafil 10 mg et le tadalafil 20 mg sont indiqués en prévision d'un rapport sexuel mais ils ne sont pas recommandés pour une utilisation quotidienne prolongée.
Le tadalafil est utilisé pour traiter la dysfonction érectile et les symptômes de l' hypertrophie bénigne de la prostate. Il détend les muscles des vaisseaux sanguins et augmente le flux sanguin vers le pénis. Le tadalafil appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 PDE5. Le tadalafil est utilisé pour le traitement des troubles érectiles. Il est aussi utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire HAP et l'hyperplasie bénigne de la prostate HBP.
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Grâce à ce processus, les muscles du pénis se relâchent et la circulation sanguine s'améliore. Même en cas de pathologie extrêmement grave, une érection durable pourra se produire. Pour un résultat maximal, il est recommandé de prendre ce médicament 40 minutes avant le début des rapports sexuels. Attention, vous ne devez pas prendre plus d'un comprimé par jour. Il est important de respecter cette règle car en cas de dépassement de cette dose, vous risquez de subir des conséquences négatives graves.
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L'administration concomitante de tadalafil 10 mg et de théophylline un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase n'a entraîné aucune interaction pharmacocinétique. Le tadalafil à la dose de 10 mg et de 20 mg n'a pas d'effet cliniquement significatif sur l'exposition systémique AUC à la warfarine-S ou à la warfarine-R substrat du CYP2C9, et n'affecte pas les changements du taux de prothrombine induits par la warfarine.
Inflammation du nasopharynx notamment congestion nasale, congestion des sinus et rhinite. Les effets indésirables ont été similaires à ceux observés avec des doses plus faibles. Le tadalafil est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase de type 5 PDE5, enzyme responsable de la dégradation de la guanosine monophosphate cyclique GMPc. De plus, la distance de marche parcourue en 6 minutes et le niveau de la classe fonctionnelle OMS apparaissent stables chez les patients traités par tadalafil pendant 1 an.
Le tadalafil est facilement absorbé et les concentrations plasmatiques maximales Cmax moyennes observées sont atteintes en moyenne 2 heures après administration par voie orale. Ce métabolite est au moins fois moins puissant que le tadalafil sur la PDE5. Dans une autre étude de pharmacologie clinique, le tadalafil 20 mg a été étudié en association avec jusqu'à 4 classes d'antihypertenseurs.
Chez les patients dont la pression artérielle n'était pas contrôlée, la diminution était plus importante bien qu'elle n'ait pas été associée à une symptomatologie hypotensive chez la majorité d'entre eux.
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