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L'action cytoprotectrice a été évaluée chez l'animal et chez l'homme, montrant une protection vis-à-vis de l'aspirine, de l'alcool et d'un anti-inflammatoire non stéroïdien. En gynécologie, aux doses recommandées, le misoprostol entraîne des contractions des fibres musculaires lisses du myomètre et un relâchement du col utérin. Les propriétés utérotoniques du misoprostol devraient faciliter l'ouverture du col utérin et l'expulsion de débris intra-utérins.
Aux doses recommandées, le misoprostol ne devrait pas entraîner d'effet indésirable cardiaque, hépatique ou rénal. Hôpital: état de disponibilité de six spécialités. Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital. Veuillez saisir au moins 3 caractères pour votre recherche. Le misoprostol est un analogue synthétique de la prostaglandine E1.
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En effet, ce médicament peut entraîner de fortes contractions utérines avec risque de fausse-couche. En fonction de l'indication, la posologie est à répartir en 2 à 4 prises par jour, de préférence pendant un repas et si nécessaire au coucher. Chez la femme en âge de procréer une grossesse doit être exclue avant le début du traitement par misoprostol. En cas de suspicion de grossesse, le traitement par misoprostol doit être arrêté voir rubriques Contre-indications, Grossesse et allaitement et Effets indésirables.
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Les hommes et les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement. Un apport hydrique adéquat par le patient est essentiel pour réduire le risque de toxicité rénale.
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